La Conselleria de Salud y Consumo forma un conjunto de participación de asociaciones de pacientes para la prestación de la eutanasia

    PALMA, 10 Jun.

    La consellera de Salud y Consumo, Patricia Gómez, ha reconocido este jueves que una vez se pueda pedir la prestación de la eutanasia desde el 25 junio van a contar "al principio" con escasos facultativos para prestarla si bien ha expresado su confianza en que con el tiempo "se ampliará y normalizará" el número de profesionales.

    "Cuando se pone en marcha una prestación de estas peculiaridades acostumbra a haber más objetores más por carencia de seguridad que por la prestación en sí misma", ha apuntado la consellera.

    Gómez se ha reunido este jueves en Palma con asociaciones de pacientes para abordar la prestación de la eutanasia por el hecho de que, ha señalado, son el conjunto de referencia de los enfermos y donde primero asisten para informarse sobre esta prestación.

    La consellera ha destacado la relevancia de avanzar en la creación de un equipo médico que acompañe a los pacientes en todo el proceso de la prestación y que "no choque con los valores de la persona".

    En declaraciones a los medios ya antes de la asamblea, la consellera ha expresado la necesidad de que las asociaciones de pacientes de enfermedades crónicas, degenerantes, discapacitantes o bien limitantes cuenten con información de primera mano y personal de referencia y puedan trasladar sus dudas o bien creencias con relación a la prestación.

    "Estas asociaciones hacen un trabajo increíble de transmisión de información, como de apoyo y ayuda a los pacientes", ha afirmado.

    Gómez ha señalado el trabajo llevado a cabo en las últimas semanas a fin de que desde el 25 junio, apenas un par de meses tras la entrada en vigor de la ley, cualquiera que lo desee pueda pedir la prestación y hacerlo "de manera segura, confidencialidad y también intimidad".

    La consellera ha reiterado que comprende que la prestación pueda chocar con ciertos valores personales mas ha recordado que "como todos y cada uno de los derechos, no tiene por qué razón ejercerse, está a predisposición mas no es una obligación".

    El directivo gerente de la Asociación Abalear de Esclerosis Múltiple, Colau Terrassa, ha señalado que se trata de una ley "muy esperada" y ha explicado que, si bien la esclerosis no es una enfermedad mortal, en ciertos pacientes produce grandes situaciones de dependencia que pueden llevar a proponerse la prestación.

    El vocal de CERMI y presidente de Predif, Alessandro Marinelli, ha asegurado que los colectivos que representa apoyan la "vida digna" para la que uno de los requisitos es la "muerte digna". Marinelli ha apuntado que en su colectivo la demanda de la prestación ni es altísima mas ha apuntado que si llega, "la prestación es muy necesaria" a fin de que la persona "pueda decidir su destino y marchar en paz".

    La presidente de Alcer, Irene San Gil, ha expresado la necesidad de poder contar con la máxima información posible sobre un tema frágil que tiene "connotaciones deontológicas, jurídicas y éticas".

    GRUPO DE PARTICIPACIÓN

    La consellera Gómez ha encabezado el primer encuentro del conjunto, a lo largo del que ha recordado que es obligación de la administración facilitar las herramientas y espacios precisos a fin de que la ciudadanía pueda participar en la toma de resoluciones sobre las políticas en salud.

    La consellera ha recordado que la tarea de las asociaciones de pacientes es indispensable y ha agradecido la voluntad de cooperación que siempre y en toda circunstancia prueban y que ha dado buenísimos frutos en los últimos tiempos con ideas como por servirnos de un ejemplo la del Paciente Activo.

    La consellera ha explicado a los asistentes que, con el objeto de asegurar la prestación desde el 25 de junio, la Conselleria de Salud y Consumo se ha marcado un calendario de jalones clarísimos y específicos, entre aquéllos que ha señalado la constitución el pasado martes, día 8 de junio, de la Comisión de Garantía y Evaluación del Derecho y la asamblea del conjunto de especialistas el jueves 3 de junio, para aportar puntos de vista múltiples y contribuir a solucionar posibles dudas que se presenten en la aplicación de la Ley.

    Por otra parte, ha explicado que se han efectuado encuentros de trabajo entre múltiples departamentos del Govern para precisar otros aspectos indispensables para la prestación.

    Entre las labores que se desarrollan hoy día están las de cerrar el contenido de los formularios oficiales, acotar los circuitos a proseguir por toda la documentación oficial, diseñar los sistemas informáticos que van a apoyar a la prestación -garantizando la confidencialidad de los usuarios-, programar las jornadas de capacitación y sensibilización para los profesionales del Servicio de Salud en todas y cada una de las islas, realizar la información que se va a poner al alcance de la ciudadanía por medio de la página web y compartir los contenidos de los encuentros con el Ministerio de Sanidad para realizar múltiples protocolos de actuación.

    A la asamblea han asistido representantes de la Asociación de Familiares y Amigos de Alzheimer de Pollença; la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Palma; la Asociación de Enfermos de Alzheimer de Ibiza y Formentera; la Asociación de Cáncer Support Mallorca; la Asociación De España contra el Cáncer; Federación de Entidades de Discapacidad Física; la Asociación Tirotear de Esclerosis Múltiple; la Asociación Esclerosis Múltiple de Ibiza y Formentera; la Asociación Tirotear de Fibrosis Quística; la Asociación Tirotear de la Enfermedad de Huntington; la Asociación para la Lucha contra las Enfermedades de Riñón; la asociación Enfermos Nefríticos de Menorca, el Comité de representantes de personas con discapacidad de las Illes Balears y la Defensora de los Usuarios del Sistema Sanitario Público de las Islas Baleares.


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