Se amplía de 12 a 16 semanas el intervalo entre la primera y la segunda dosis de AstraZeneca

    MADRID, 30 Abr.

    La Comisión de Salud Pública, en la que están representadas las comunidades autónomas y el Ministerio de Sanidad, ha decidido postergar la resolución de la administración de la segunda dosis de la vacuna contra la COVID-19 de AstraZeneca en menores de 60 años a la espera de conocer los resultados del estudio del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) sobre la seguridad y eficiencia de poner en su sitio una dosis de Pfizer.

    Del mismo modo, y on-line con esta resolución, Sanidad y CCAA han acordado ampliar de 12 a 16 semanas el intervalo entre la primera y la segunda dosis de AstraZeneca para menores de 60 años que han recibido la primera. "Ampliar el intervalo dejará contar con de más información para poder tomar una resolución que garantice la seguridad de la vacunación teniendo presente el mejor conocimiento disponible", explica Sanidad en un comunicado.

    la capital española se ha mostrado "meridianamente en contra" de que la estrategia de vacunación "sea detenida por este ensayo", aduciendo "razones puramente técnicas". "Es un ensayo que incluye a 600 pacientes. Los ensayos pivotales de las vacunas han incluido a miles", ha argumentado este viernes en conferencia de prensa el viceconsejero de Salud Pública y Plan COVID-19 de la Comunidad de la villa de Madrid, Antonio Zapatero.

    El pasado miércoles, en conferencia de prensa tras el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), la ministra de Sanidad, Carolina Darias, apuntó que "podría merecer la pena esperar" al ensayo clínico para tomar una resolución sobre qué hacer con este colectivo.

    "Países como Francia o bien Alemania ponen ya una segunda dosis de vacunas ARNm, mientras que Irlanda ha ampliado el intervalo a 16 semanas para la mejor toma de resoluciones. La EMA ha tolerado que sea cada país quien tome esta resolución. Es una resolución compleja, la situación de los países señala que hay un discute abierto en Europa. La EMA ha dado una opinión, no ha cerrado la discusión. La EMA afirma que no hay evidencia a nivel científico. Eso es justo lo que estamos procurando hacer . Tener más información para tomar la mejor resolución desde la seguridad máxima. Es una resolución bastante difícil y compleja, aun las personas especialistas tienen sus pareceres. Creo que hay que esperar", arguyó.

    En todo caso, la ministra mandó un "mensaje de tranquilidad" a este conjunto que está aguardando la segunda dosis: "La primera dosis tiene una eficiencia de un 76 por ciento frente al virus. Es posible aguardar un tiempo como han hecho otros países como Irlanda. Debemos asegurar que la resolución que tomemos sea la correcta".


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